L- 카르노신의 기능 및 합성 방법

L- 카르노신은 본질적으로 천연 디 펩티드의 왼손잡이 구조에서 일반적으로 발견되는 소분자이며, 자연에서 자연적인 디 펩티드의 일반적으로 발견되는 왼손잡이 구조로 구성됩니다. Alanine 및 L -Histidine으로 구성된 디 펩티드. 카르노 신에는 세포 항산화 방지제, 노화 방지 및 다양한 생리 학적 건강 기능 및 의학적 효과가 있으며 고혈압, 심장병, 노인 백내장, 궤양 회복, 항 종양, 면역 모델 검사 및 항 스트레스 요인에 영향을 미칩니다.
역할
카르노신은 카르니틴과 함께 러시아 과학자 Gulevich가 발견 한 펩티드의 한 유형입니다. 영국, 한국, 러시아 및 중국의 다른 국가에서는 크레아틴이 항산화 능력이 강하고 인체에 유리한 것으로 나타났습니다. 카르노신은 산화 스트레스 동안 세포막 지방산의 과도한 산화에 의해 형성된 반응성 산소 종 (ROS) 및 알파 - 불포화 알데히드를 제거하는 것으로 나타났다.
많은 연구에 따르면 N- 아세틸 카르노신은 백내장 예방 및 치료에 좋은 영향을 미칩니다. 한 연구에 따르면 근시가 구아니딘에 노출 된 쥐의 결정 불투명도로 인한 백내장을 개선 할 수 있습니다. 이러한 주장은 근시 펩티드가 백내장 치료에 눈에 많은 이점이 있다는 가설을 뒷받침하지만, 아직 주류 의료계로부터 충분한 지원을받지 못했습니다. 예를 들어, 영국 왕립 정형 외과 부서는 근시가 백내장 치료에 안전하거나 효과적이지 않다고 주장했다.
2002 년 연구 보고서에 따르면, 근육관은 자폐증과 사회 아동의 관계를 향상시키고 자폐증을 앓고있는 어린이들이 사용하는 어휘를 증가시킬 수 있지만,이 조사 보고서에 포함되지 않은 개선, 위약 또는 기타 요인에서도 연구의 개선이 이루어질 수 있습니다.
합성 방법
현재, 근육 펩티드를 생성하는 방법은 몇 가지 일반적인 단점을 갖는다 : 부작용의 한계로 인해, 이러한 부작용은 L- 하스 티딘 이미 다졸 고리의 참여로 수행되며, L- 하이스 티딘은 반응 과정에서 8% 이상 회전하여 생성물 수율을 감소시킨다. 동시에, 유해한 혼합물 (예 : 회전 모드, 이미 다졸 이성질체 등)으로부터 우수한 광학 순도로 L- 카르니틴을 분리하는 것은 어렵다. 이들 혼합물의 존재로 인해, 생성 된 L- 카르노신은 원래의 순수 제제보다는 독성이다.
L- 카르니틴을 생성하기위한 새로운 방법은 다음과 같습니다. phthalic anhydride는 phthalic anhydride -phthaloyl alanine과 반응하여 알라닌, 그리고 아실로 화질 아실로 라이드 염화물 Phthaloyl -Phthaloyl Alanine을 phthaloyl Alanine -Alanyl 클로라이드를 생성합니다. L- 트리 알킬 실란 보호 화합물은 Trialkylchlorosilane 또는 Hexahydroxysilane과 반응하고, phthalic 무수물과 반응하여 알라 닐 클로라이드 히드로 클로라이드를 응축시킨다. 보호 그룹을 무수 알코올로 제거하고, 알칼리성 용액에서 히드로 클로라이드 염을 합성하여 중간 생성물을 얻습니다. 히드라진 수화물은 히드로 클로라이드 염을 가수 분해하고, L- 카르니틴은 무수 알코올에 침전된다. 이 생성물은 다른 물질과의 부작용을 피하기 위해 L- 하이스 티딘의 이미 다졸 고리를 보호하여 부작용이 낮고 전체 수율 및 함량이 높은 순수한 L- 카르노신을 초래합니다.